โลโก้
ยูเนี่ยนพีเดีย
การสื่อสาร
ดาวน์โหลดได้จาก Google Play
ใหม่! ดาวน์โหลด ยูเนี่ยนพีเดีย บน Android ™ของคุณ!
ฟรี
เร็วกว่าเบราว์เซอร์!
 

กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางและใบหน้า

ทางลัด: ความแตกต่างความคล้ายคลึงกันค่าสัมประสิทธิ์การเปรียบเทียบ Jaccardการอ้างอิง

ความแตกต่างระหว่าง กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางและใบหน้า

กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง vs. ใบหน้า

กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง (Fragile X syndrome) หรือกลุ่มอาการมาร์ติน-เบล (Martin-Bell syndrome) เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสติปัญญาบกพร่องที่ถ่ายทอดในครอบครัว และเป็นโรคพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับภาวะสติปัญญาบกพร่องที่พบบ่อยที่สุดรองจากกลุ่มอาการดาวน. ใบหน้า เป็นส่วนสำคัญของศีรษะในสัตว์ ในกรณีใบหน้ามนุษย์ ประกอบด้วย ผม หน้าผาก คิ้ว ขนตา จมูก หู แก้ม ปาก ริมฝีปาก ร่องริมฝีปาก ขมับ ฟัน ผิวหนัง และคาง.

ความคล้ายคลึงกันระหว่าง กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางและใบหน้า

กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางและใบหน้า มี 0 สิ่งที่เหมือนกัน (ใน ยูเนี่ยนพีเดีย)

รายการด้านบนตอบคำถามต่อไปนี้

การเปรียบเทียบระหว่าง กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางและใบหน้า

กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง มี 0 ความสัมพันธ์ขณะที่ ใบหน้า มี 10 ขณะที่พวกเขามีเหมือนกัน 0, ดัชนี Jaccard คือ 0.00% = 0 / (0 + 10)

การอ้างอิง

บทความนี้แสดงความสัมพันธ์ระหว่าง กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางและใบหน้า หากต้องการเข้าถึงบทความแต่ละบทความที่ได้รับการรวบรวมข้อมูลโปรดไปที่:

Hey! เราอยู่ใน Facebook ตอนนี้! »