กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
ทางลัด: ความแตกต่างความคล้ายคลึงกันค่าสัมประสิทธิ์การเปรียบเทียบ Jaccardการอ้างอิง
ความแตกต่างระหว่าง กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ vs. โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (Turner syndrome) หรือกลุ่มอาการอุลริค-เทอร์เนอร์ (Ullrich-Turner syndrome) (หรือ "ภาวะต่อมเพศไม่เจริญ", gonadal dysgenesis) เป็นกลุ่มอาการที่อาจเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายรูปแบบ ซึ่งรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดคือการมีโครโมโซมเดี่ยว X มนุษย์เพศหญิงปกติมีโครโมโซม X สองแท่ง แต่ในผู้ป่วยกลุ่มอาการเทอร์เนอร์ โครโมโซม X แท่งหนึ่งในสองแท่งนั้นอาจหายไปหรือมีความผิดปกติ ผู้ป่วยบางรายมีโครโมโซม X หายไปในบางเซลล์ของร่างกาย ภาวะนี้เรียกว่าโมเซอิค หรือ Turner mosaicism เป็นโรคโครโมโซมผิดปกติที่พบบ่อยที่สุดในการตั้งครรภ์ตัวอ่อนเพศหญิง คิดเป็นสัดส่วนประมาณ 3% ของการตั้งครรภ์ตัวอ่อนเพศหญิงทั้งหมด อย่างไรก็ดีตัวอ่อนที่มีแครีโอไทป์เป็น 45,X เพียง 1 ใน 1,000 เท่านั้น ที่สามารถเจริญจนถึงกำหนดคลอดได้. รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหัวใจ หรือ โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด (congenital heart disease/defect, CHD) คือภาวะที่มีความผิดปกติของโครงสร้างของหัวใจที่เป็นมาตั้งแต่กำเนิด ผู้ป่วยอาจมีอาการและอาการแสดงได้หลากหลายตามแต่ชนิดของความผิดปกติ โดยอาจมีตั้งแต่ไม่มีอาการใด ๆ ไปจนถึงเสียชีวิตได้ทันทีหลังเก.
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด มี 0 สิ่งที่เหมือนกัน (ใน ยูเนี่ยนพีเดีย)
รายการด้านบนตอบคำถามต่อไปนี้
- สิ่งที่ กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด มีเหมือนกัน
- อะไรคือความคล้ายคลึงกันระหว่าง กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
การเปรียบเทียบระหว่าง กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ มี 8 ความสัมพันธ์ขณะที่ โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด มี 3 ขณะที่พวกเขามีเหมือนกัน 0, ดัชนี Jaccard คือ 0.00% = 0 / (8 + 3)
การอ้างอิง
บทความนี้แสดงความสัมพันธ์ระหว่าง กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด หากต้องการเข้าถึงบทความแต่ละบทความที่ได้รับการรวบรวมข้อมูลโปรดไปที่:
