กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง
ทางลัด: ความแตกต่างความคล้ายคลึงกันค่าสัมประสิทธิ์การเปรียบเทียบ Jaccardการอ้างอิง
ความแตกต่างระหว่าง กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง
กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิด vs. โรคภูมิต้านตนเอง
กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิด (antiphospholipid syndrome) หรือกลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิด แอนติบอดี้ (antiphospholipid antibody syndrome) (APS, APLS) หรือกลุ่มอาการฮิวจส์ (Hughes syndrome) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้มีภาวะเลือดแข็งตัวง่ายกว่าปกติอย่างหนึ่ง เกิดจากการมีแอนติบอดีต่อฟอสโฟไลปิด (antiphospholipid antibody) โรคนี้กระตุ้นให้เกิดลิ่มเลือดทั้งในหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ และทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนของการตั้งครรภ์ เช่น การแท้ง การตายคลอด การคลอดก่อนกำหนด และครรภ์เป็นพิษรุนแรง เป็นต้น หมวดหมู่:การแข็งตัวของเลือดผิดปกติ หมวดหมู่:วิทยารูมาติก หมวดหมู่:โรคภูมิต้านตนเอง หมวดหมู่:ความผิดปกติทางประสาทวิทยา หมวดหมู่:สูติศาสตร์ หมวดหมู่:กลุ่มอาการ. โรคภูมิต้านตนเอง (autoimmune disease) เกิดจากภาวะภูมิต้านตนเองที่ภูมิคุ้มกันของร่างกายเกิดตอบสนองต่อสารหรือเนื้อเยื่อที่มีอยู่เป็นปกติในร่างกาย อาจเกิดกับอวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง (เช่น ต่อมไทรอยด์อักเสบแบบภูมิต้านตนเอง) หรือเนื้อเยื่อประเภทหนึ่งๆ ในบริเวณต่างๆ (เช่น กลุ่มอาการกูดปาสเจอร์ ที่เกิดภูมิต้านตนเองต่อชั้น basement membrane ของปอดและไต) ก็ได้ หมวดหมู่:โรคภูมิต้านตนเอง.
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง
กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง มี 0 สิ่งที่เหมือนกัน (ใน ยูเนี่ยนพีเดีย)
รายการด้านบนตอบคำถามต่อไปนี้
- สิ่งที่ กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง มีเหมือนกัน
- อะไรคือความคล้ายคลึงกันระหว่าง กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง
การเปรียบเทียบระหว่าง กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง
กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิด มี 11 ความสัมพันธ์ขณะที่ โรคภูมิต้านตนเอง มี 6 ขณะที่พวกเขามีเหมือนกัน 0, ดัชนี Jaccard คือ 0.00% = 0 / (11 + 6)
การอ้างอิง
บทความนี้แสดงความสัมพันธ์ระหว่าง กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดและโรคภูมิต้านตนเอง หากต้องการเข้าถึงบทความแต่ละบทความที่ได้รับการรวบรวมข้อมูลโปรดไปที่:
เร็วกว่าเบราว์เซอร์!
